考前识记：实验安全知识总结
时间:2023-05-26 21:43 来源:未知 作者:化学自习室 点击:次 所属专题： 实验安全
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1.常用危险化学药品的标志
2．三禁
(1)任何化学药品都禁止手触、口尝。
(2)禁止用燃着的酒精灯去引燃另一盏酒精灯。
(3)用试管加热液体时禁止试管口对着自己或他人。
3．化学实验安全操作的“十防”
| 防爆炸 | ①点燃可燃性气体(如H2、CO、CH4、C2H4)或用CO、H2还原Fe2O3、CuO之前，要检验气体纯度 ②用H2或CO还原CuO时，应先通入H2或CO，在装置尾部收集气体并检验纯度，若尾部气体已纯净，说明装置中的空气已排尽，可对装置加热 |
防暴沸 | 配制硫酸的水溶液或硫酸的酒精溶液时，要将密度大的浓硫酸缓慢倒入水或酒精中；加热液体混合物时要加沸石或碎瓷片 |
防倒吸 | 用试管加热固体时，试管底部要略高于管口，如实验室制O2、NH3等；加热液体时试管口要向上倾斜；加热法制取并用排水法收集气体或吸收溶解度较大气体时，要注意熄灯顺序或加装安全瓶 |
防失火 | ①可燃性物质如钾、钠、白磷等强还原剂要妥善保存，与强氧化剂要分开存放 ②使用易挥发性可燃物，如乙醇、乙醚、汽油等应防止蒸气逸出，添加易燃品一定要远离火源 |
防中毒 | 制取有毒气体(如Cl2、CO、SO2、H2S、NO2、NO)时，应在通风橱中进行，且进行尾气处理 |
防污染 | 用胶头滴管滴加液体时，不伸入瓶内，不接触试管壁(向FeSO4溶液中加NaOH溶液除外)；取用试剂时试剂瓶盖倒放于桌面上；药匙和胶头滴管尽可能专用(或洗净、擦干后再取其他试剂)；废液及时处理；凡有污染性气体(如Cl2、SO2、CO、NOx等)产生的均需对尾气进行吸收或处理 |
防堵塞 | 如加热KMnO4制O2，细小的KMnO4粉末可能引起导管堵塞，要在试管口放一团棉花 |
防泄漏 | 防气体泄漏主要是检查装置的气密性；防液体泄漏主要是检查滴定管、分液漏斗、容量瓶等是否漏水及其处理 |
防炸裂 | 普通玻璃制品都有受热不均匀易炸裂的特性，因此：①试管加热时要先预热；②做固体在气体中燃烧的实验时要在集气瓶中预留少量水或铺一层细沙；③注意防止倒吸。 |
防倒流 | 用试管加热固体时，试管底部要略高于管口，如实验室用固体制取O2、NH3、CH4等。 |
4.化学灼伤的急救措施
灼伤物质 | 急救措施 |
各种酸(浓硫酸、硝酸等) | 立即用水冲洗，接着用3%~5% NaHCO3溶液冲洗，最后用水洗净，必要时涂上甘油。如果出现水泡，应涂上紫药水 |
立即用流水长时间冲洗(15~30 min)，然后用3%~5% NaHCO3溶液湿敷，再涂上33%的氧化镁甘油糊剂或敷上1%的氢化可的松软膏 | |
各种碱(氢氧化钠、氢氧化钾、氨水等) | 先用大量水冲洗，然后涂上2%的硼酸或2%的醋酸 |
5.常见意外事故的处理
化学药品很多是有毒或有腐蚀性，不能用手接触药品，不要把鼻孔凑到容器口去闻药品(尤其是气体)的气味，不得品尝任何药品的味道。误食重金属盐中毒，应立即服食大量的鲜牛奶、豆浆或鸡蛋清。物品着火时，应冷静判断情况，根据不同药品着火的情况，选用适当措施灭火。
意外事故 | 处理方法 |
金属钠、钾起火 | 用沙土盖灭 |
酒精灯不慎碰倒起火 | 用湿抹布盖灭 |
浓碱液溅到皮肤上 | 用较多水冲洗，然后涂上硼酸溶液 |
浓硫酸溅到皮肤上 | 用大量 |
不慎将酸溅到眼中 | 用大量水冲洗，边洗边眨眼睛，切不可用手揉眼睛 |
温度计水银球不慎碰破 | 先用胶头滴管吸回试剂瓶，再用硫粉覆盖 |
液溴沾到皮肤上 | 用酒精擦洗 |
重金属盐中毒 | 喝大量豆浆、牛奶，并及时送医院 |
冲洗，然后涂上3%～5% NaHCO3溶液注意：苯酚、液溴洒到皮肤上，不能用NaOH溶液清洗，因为NaOH溶液具有强腐蚀性，会造成二次伤害。
6.基本操作中的安全常识
1)取用药品的安全注意事项
(1)不能用手接触药品，不要把鼻孔凑到容器口去闻药品(特别是气体)的气味，不得品尝任何药品的味道。
(2)取用有毒有腐蚀性的药品时，要防止将药品洒落在容器的外面，一旦洒落，要及时进行有效的处理。
2)用酒精灯给物质加热时注意事项
(1)绝对禁止用燃着的酒精灯引燃另一盏酒精灯；绝对禁止向燃着的酒精灯里添加酒精；用完酒精灯，必须用灯帽盖灭，不可用嘴去吹；不小心碰倒酒精灯，万一洒出的酒精在桌上燃烧起来，应立即用湿抹布扑盖。
(2)如果被加热的玻璃容器外壁有水，应在加热前擦拭干净，然后加热。烧瓶、烧杯等加热时还要加垫石棉网，以免容器炸裂。
(3)给试管里的药品加热，不需要垫石棉网，但必须先进行预热，以免试管炸裂；如果试管里的药品是液体，液体体积不要超过试管容积的1/3，使试管以约45°角倾斜，但切不可让试管口朝着自己和有人的方向，以免液体沸腾喷出伤人；如果试管里的药品是固体，要使试管以约20°角、管口朝下倾斜，以免试管内有水倒流炸裂试管。
(4)烧得很热的玻璃容器，不要立即用冷水冲洗，否则可能破裂；也不要直接放在实验台上，以免烫坏实验台；更不要直接用手去拿，否则手会被烫伤。
3)称量药品时，不能把称量物直接放在托盘上，也不能把称量物放在右盘上，加砝码时不要用手去拿砝码。
4)温度计不能代替玻璃棒用于搅拌，测定液体温度时不能与容器内壁接触。
7.实验室常见的爆炸事故、分析及预防与急救
1)实验室常见的爆炸事故
可能由于实验操作的不规范、粗心或违反操作程序而导致爆炸。例如：
(1)当制备溶液时，将水倒入浓硫酸中，或者当制备浓氢氧化钠时，塞子可以堵塞并摇动以爆炸。
(2)在真空蒸馏过程中，用平底瓶或锥形瓶作为蒸馏瓶或接收瓶时，平底部分不能承受较大的负压，会发生爆炸。
(3)用过的四氧化二氢、二乙醚等进行蒸馏时，在试剂长时间释放后产生某种过氧化物，在蒸馏物质之前，不检查是否存在过氧化物，过氧化物被除去，过氧化物浓缩到一定程度，或干燥引起爆炸。
(4)在准备可燃气体时，必须注意附近没有明火。在制备和检查氧气时，必须注意没有其他易燃气体混合。例如，氧气的制备，氢气的制备，如果无意中在实验中操作，容易爆炸(见火节)。
(5)金属钾、钠和白磷在发生火灾时容易爆炸。
2)实验室爆炸事故原因
(1)随机混合化学品。氧化剂和还原剂的混合物被加热。当发生摩擦或撞击时发生爆炸。
(2)在密闭系统中进行蒸馏、回流等加热操作。
(3)应在压力或减压试验中使用无压力玻璃仪器。
(4)反应强烈，不能失控。
(5)大量氢气、乙炔等易燃易爆气体、气体和有机蒸气逸出到空气中，引起爆燃。空气中常见易燃易爆物质的爆炸极限见表1－3。
(6)硝酸盐、硝酸盐、三碘化氮、芳香化合物、乙炔及其重金属盐、重氮盐、叠氮、有机过氧化物(如过氧化乙醚和过氧酸)在加热或撞击时爆炸。强氧化剂与一些有机化合物如乙醇和浓硝酸接触以剧烈反应。
(7)搬运气瓶时，不要使用气瓶车，而是让气瓶在地面上滚动，或撞击气缸盖，随意更换气缸盖，或气瓶减压阀失灵等。
(8)在使用和制备易燃和易爆气体的情况下，如氢气、乙炔等。并且在通风室中不进行，或者在其附近被点燃。
(9)煤气灯用完或中途中断供气时，煤气龙头不立即关闭。或者气体泄漏，不停止实验，进行实时维护。
(10)将氧气瓶和氢气瓶放在一起。
3)爆炸事故的预防与急救
爆炸的破坏力很大，危害十分严重，直接灾害影响人身安全。必须给予足够的重视。为了防止爆炸事故，必须遵守以下几点：
(1)任何有爆炸危险的实验，必须在实验教材中加以指导，并须安排在特别的防爆设施(或通风架)内。
(2)高压试验必须在远离人群的实验室进行。
(3)在高压和减压试验的情况下，应使用防护屏或隔爆型面罩。
(4)不得随意混合高锰酸钾、甘油等各种化学品。
(5)在点燃可燃气体如氢气和CO之前，必须检查并确保纯度。
(6)在煤油中保存钾、钠，并在水中保存磷，取出时应使用镊子。一些易燃的有机溶剂应远离明火，使用后应立即关闭软木塞。
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