化学自习室移动版

误区1：苯酚在常温下是晶体，在水中溶解度不大而形成悬浊液，用过滤法可分离出苯酚。
解析 苯酚虽是晶体，在水里溶解度不大而出现浑浊，但这“浑浊液”却是液相混合物（两层液体，上层是苯酚溶于水的饱和溶液，下层是水溶于苯酚的饱和溶液，大部分苯酚在下层）而不是悬浊液。故可用分液法分离。
误区2：苯酚有毒，若苯酚的浓溶液沾到皮肤上，应立即用NaOH溶液冲洗。
解析：NaOH溶液为强碱溶液对皮肤也有很强的腐蚀性，苯酚的浓溶液沾到皮肤上不能用NaOH溶液冲洗。可利用苯酚易溶于酒精的性质，先用酒精擦洗，再用大量的水冲洗。
误区3：苯酚呈弱酸性，能使紫色石蕊试液显红色。
解析：苯酚的酸性很弱，不能使紫色石蕊试液显红色。
误区4：苯酚的酸性很弱，不能和Na2CO3反应。
解析：苯酚的酸性比HCO3-的酸性强，有复分解反应的原理知苯酚可以和Na2CO3反应生成苯酚钠和NaHCO3。
误区5：苯酚钠溶液中通入少量的CO2气体，生成苯酚和Na2CO3。
解析：苯酚的酸性比碳酸的弱，但比HCO3-的强，因此苯酚可以和Na2CO3反应；苯酚钠溶液中无论通入少量的CO2气体还是过量的CO2气体最终的生成物都是苯酚钠和NaHCO3。
误区6：苯酚不与金属钠反应。
解析： 有同学苯酚常温下呈固态，不与金属钠反应，实际上酚羟基中的氢比醇羟基中的氢更活泼，易于被钠置换，苯酚融化状态下可以和钠反应，并且比醇反应剧烈。
误区7：除去苯中的少量苯酚，可加入浓溴水，使苯酚形成沉淀而后过滤。
解析 苯酚与溴反应生成的三溴苯酚不溶于水，却溶于有机溶剂苯，不能过滤除去，应加入NaOH溶液充分作用后，将苯酚转化为可溶于水的苯酚钠，而苯不溶于水，液体出现分层，然后分液。
误区8：苯酚中加入溴水一定会生成白色的沉淀。
解析：不一定，苯酚中必须加入过量的浓溴水才会看到白色的三溴苯酚沉淀。因为三溴苯酚沉淀难溶于水，却易溶于苯酚。
误区9：苯酚（酚类）不能成酯。
解析： 酯化反应一般是“酸去羟基醇去氢”，所以许多同学对酚类能否成酯存在疑问。实际上酚羟基亦可去氢而形成酯，如阿司匹林就是酚酯。但相对于醇而言，酚成酯较困难，通常是与羧酸酐或酰氯反应生成酯。 
误区10：苯酚能与FeCl3溶液反应生成紫色沉淀。
解析：苯酚与Fe3+的显色反应，实质是苯酚电离出的苯酚氧负离子和Fe3+得络合反应，生成德是紫色溶液而不是沉淀。