有机实验败因分析
时间:2016-01-15 14:48 来源: 作者:武群 点击:次 所属专题: 有机实验
版权申明:凡是署名为“化学自习室”,意味着未能联系到原作者,请原作者看到后与我联系(邮箱:79248376@qq.com)!
一、试剂不当导致失败
问题:用醋酸钠晶体与碱石灰共热制甲烷,结果没有得到CH4气体为什么?
分析:不是随便什么醋酸钠都可用来制取甲烷,必须用无水醋酸钠且要十分干燥。醋酸钠晶体(CH3COONa·3H2O)含有结晶水,加热时晶体就会先溶解在自己的结果水里呈液态,这样就降低了反应温度,以至达不到所需要的脱羧温度,导致实验失败。
启示:有机实验要特别注意试剂的选择,要考虑试剂的性质、浓度、用量的多少等,例如,苯的溴代要用纯溴,而苯酚的溴代用浓溴水就行;不能用银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液区别果糖与葡萄糖,这是由于果糖虽没有醛基,但在碱性溶液中,果糖能部分转化为葡萄糖,而银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液都是碱性的,所以不能用,可用溴水;银镜反应时醛的用量不能太多,否则得不到银镜,而是“黑镜”;苯酚与溴水的取代反应中也不能加太多的溴水,否则苯酚被氧化为有色物质,影响实验现象。
二、温度控制不当导致失败
问题:制乙烯时,加热酒精和浓硫酸的混和物,将气体通入溴水结果溴水不褪色,为什么?
分析:乙醇与浓硫酸作用,在100℃时生成硫酸氢乙酯(CH3CH2OH+HO-SO2-OH →CH3CH2-O-SO2-OH+H2O)。在140℃左右,硫酸氢乙酯与乙醇作用生成乙醚:CH3CH2OSO2OH+CH3CH2OH → CH3CH2OCH2CH3+H2SO4,温度高于160℃时,硫酸氢乙酯分解产生乙烯。所以如果加热温度太低,得不到乙烯不能使溴水褪色。
启示:许多有机实验需要控制好反应的温度,否则不能发生或达不到实验目的。例如,制硝基苯时,温度要控制在60℃以下,温度过高,苯易挥发,同时硝酸也挥发、分解。另外,也要注意加热的方式,例如,银镜反应要用水浴加热,以使受热均匀;新制的Cu(OH)2悬浊液与乙醛反应需直接加热。
三、酸碱环境调节不当导致失败
问题:做证明蔗糖已水解的实验时,将蔗糖与稀硫酸共煮后,加入银氨溶液检验生成的葡萄糖,结果未出现银镜,为什么?
分析:银镜反应要在碱性环境中进行,因为蔗糖水解时要加稀硫酸作催化剂,溶液显酸性,因此做银镜反应前应先加氢氧化钠中和水解时加入的硫酸。
启示:做证明淀粉水解的实验,甲酸溶液的银镜反应或与新制的Cu(OH)2悬浊液反应时,也要先加入NaOH溶液,把溶液调节到碱性;做氯丙烷的水解实验时,应先加酸中和过量的碱后,再加AgNO3溶液,才能出现白色沉淀。
四、不用催化剂导致实验失败
问题:制乙酸乙酯时,加热乙酸和乙醇的混和物,没有得到有香味的油状液体,为什么?
分析:酯化反应是可逆的,并且进行得很慢,需要加入浓硫酸作催化剂和脱水剂,加速反应进行,促进平衡向生成酯的方向移动。此实验没有加浓硫酸。
启示:有机反应一般比较慢,常常需要加热或使用催化剂以促进反应的进行。例如,不饱和烃与H2的加成常用Ni作催化剂;酯的水解常用稀H2SO4或NaOH溶液作催化剂;卤代烃水解或消去常用NaOH作催化剂;酯化、醇脱水,苯的硝化等都用浓硫酸作催化剂;苯与液溴反应要用Fe(Fe3+)作催化剂,等等。另外,选择不同的催化条件,可使产物不同,例如:CH≡CH与H2加成,如果Ni作催化剂则最终生成CH3CH3,若选用适当催化剂,可使产物停留在烯烃阶段。
五、操作不当导致失败
问题:制取硝基苯时,将苯和浓硝酸混和后加入浓硫酸,然后将试管敞口放置在60℃的水浴中加热,过一段时间,将试管内液体倒入盛水的烧杯中未见油状物生成。
分析:该实验存在两处严重的操作错误:一是将浓硫酸加入到苯和浓硝酸混和物中。浓硫酸的加入势必放出大量的热,加剧了苯挥发、硝酸的挥发和分解;二是将试管口敞口水浴加热(应加带直导气管的单孔塞),则必使苯和硝酸大量损耗。以上两操作的结果仅使极少量的苯和硝酸反应,所以看不到油状物生成。
启示:许多实验需要按一定的要求(实际是成功的经验)操作才能避免失误,产生良好的实验效果。例如,在有机实验中,使用浓硫酸时通常将浓硫酸加入到密度较小的液体中并注意搅拌;配制银氨溶液时要将氨水逐滴加到AgNO3溶液中,做银镜反应实验时要将试管洗净,加入反应物后不得振荡试管,要用水浴法加热;做苯与液溴的反应时,应先把苯和溴混和好后,再加催化剂铁屑。等等。有机实验也要注意基本操作的研究。
- 全部评论(0)