有机物命名:常见官能团的优先次序表
时间:2014-12-23 09:36 来源:未知 作者:刘小丹 点击:次 所属专题: 官能团 有机物命名
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一、官能团的优先次序
常见官能团的优先次序表
类别 | 序号 | 官能团 | 词头名称 | 词尾名称 |
酸 | 1 | -COOH | 羧基 | 羧酸 |
2 | -SO3H | 磺基 | 磺酸 | |
羧 酸 衍 生 物 | 3 | -COOR | 酯基 | 羧酸酯 |
4 | -COX | 卤羰基 | 酰卤 | |
5 | -CONH2 | 氨甲酰基 | 酰胺 | |
腈 | 6 | -CN | 氰基 | 腈 |
醛 | 7 | -CHO | 醛基 | 醛 |
酮 | 8 | >C=O | 羰基 | 酮 |
醇 | 9 | -OH | 羟基 | 醇 |
酚 | 10 | -OH | 羟基 | 酚 |
胺 | 11 | -NH2 | 胺基 | 胺 |
炔 | 12 | -C≡C- | / | 炔 |
烯 | 13 | >C=C< | / | 烯 |
醚 | 14 | -OR | 烃氧基 | / |
卤代烃 | 15 | -X | 卤代 | / |
硝基 化合物 | 16 | -NO2 | 硝基 | / |
有了官能团的优先次序表,我们就可以对多官能团有机物进行命名。当一个有机物分子中出现两种或两种以上官能团时,我们就把序号排在前面的作为母体,排在后面的看成取代基。
二、主链上碳原子序号编排
给主链上C原子编号,一般从靠近支链一端开始。如果不管从哪一端开始编号,第一个取代基的位次都相同,在编号时,应使第二个取代基的位次尽可能小。有了这两个原则,对有些有机物仍不能命名。如下面两个有机物,就不知道从哪端开始编号了。
因此我们在掌握上述的基本原则以外,还要知道,当两个取代基离主链两端距离相等时,一般要给原子序数较小的取代基以较小的位次。在①式中—CH3与Br相比,C原子序数比Br小,因此在编号时,应给—CH3以较小的位次。在②式中,—CH2—CH2—CH3与CH3—CH—CH3相比,两个取代基中,第一个原子都是C原子,原子序数相同,第二个原子都是H原子,原子序数也相同,第三个原子在—CH2—CH2—CH3中为H原子,在CH3—CH—CH3中为C原子,因此应给—CH2—CH2—CH3以较小的位次。上面两个有机物的名称应分别为:①2—甲基—5—溴己烷,②4—正丙基—6—异丙基壬烷。
三、有机物名称的写法
在主链上含有多种取代基时,哪种取代基写在前面,哪种写在后面。目前的教材中,众说不一,但归纳起来不外乎两种写法:
1、按取代基英文名称的第一个字母顺序排列
2、按取代基中原子序数从小到大排列
出现这两种写法的原因,笔者认为是某些教材的编者还没有把我国的系统命名法和IUPAC命名法严格区分开来。系统命名法是根据IUPAC命名法结合我国文字特点而制定的,并不等于和IUPAC命名法完全一致。上述第一种命名法实际上是IUPAC法,第二种方法才真正是我国的系统命名法。但在目前的教材中,按第一种即IUPAC命名法还是占大多数。
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- (2334607759) 评论 有机物命名:常见官能团的:取代基有苯,那苯又在什么位置
- (2845857830) 评论 有机物命名:常见官能团的:感谢大佬,呵呵哈哈哈