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查找同分异构体时，需要注意不要造成主链变长。查找同分异构体需要训练对称感，知道左右对称的结构，支链放在左边和放在右边可能是同一种。

1、最常用的方法是碳链异构和位置异构。

(1)碳链异构：

(2)位置异构：(指特殊原子或原子团的位置异构)

2、书写同分异构体的常用方法

先形成碳链异构，再查找位置异构。

例如，写出C₅H₁₁Cl的同分异构体。

(1)先写出5个C的碳链异构体。

(2)再写出Cl的位置异构体。

(3)将H添加上，得到同分异构体的结构简式。

3、两个支链时的位置逻辑问题

有两种位置组合方式。在处理不同的结构时，各有优点。在处理不对称的化合物时，“一定一动法”有优势。在处理对称的化合物时，两支链的“相对距离法”有优势。

I、“一定一动法”

(1)例如：

的二氯取代物

将第一个Cl放在第一个碳上，第二个Cl的放法有11，12，13，14四种放法。

将第一个Cl放在第二个碳上，第二个Cl的放法有22，23两种放法。

合起来共有六种放法。

II、“相对距离法”

的二氯取代物：

两个Cl放在同一个碳上(相对距离为0)：11，22。

两个Cl放在相邻两个碳上(相对距离为1)：12，23，

两个Cl放在隔一个碳的两个碳上(相对距离为2)：13。

两个Cl放在隔两个碳的两个碳上(相对距离为3)：14。

4、一些同分异构体的例子

(1)C₆H₁₂O关于醛的同分异构体

将分子式改为C₅H₁₁CHO。

第一种方法(先形成C₅H₁₁的碳链异构，再找加入醛基的位置异构)

①当主链有五个C时，将醛基放在不同的C上。

②当主链有四个C时，将醛基放在不同的C上。

③当主链有三个C时，将醛基放在不同的C上。

第二种方法(固定醛基不动，查其余C的碳链异构)

①碳原子全在主链上：CH₃—CH₂—CH₂—CH₂—CH₂—CHO

②将一个碳原子放在支链上：

③将二个碳原子放在支链上：

A、以两个甲基的形式放在同一个主链C上。

B、以两个甲基的形式放在不同的主链C上。

C、以一个乙基的形式放在主链C上。

主链再减C，无法形成同分异构体。

(2)C₄H₈ClBr的同分异构体

第一种写法：

①当主链有四个C时，将Cl放在第一个C上，将Br放在不同的C上。

②当主链有四个C时，将Cl放在第二个C上，将Br放在不同的C上。

③当主链有三个C时，将Cl放在第一个C上，将Br放在不同的C上。

④当主链有三个C时，将Cl放在第二个C上，将Br放在不同的C上。

第二种写法：利用Cl和Br的相对距离。

①当主链有四个C时，将Cl和Br放同一个C上，放在相邻C上，放在隔一个C上，放在隔两个C上。

②当主链有三个C时，将Cl和Br放同一个C上，放在相邻C上，放在隔一个C上。

(3)C₄H₈O₂关于酯的同分异构体

酯由酸和醇组成。根据酸与醇的C个数的不同及碳链异构找同分异构体。

①当羧酸为HCOOH时，醇为3个C，查醇的碳链异构。

②当羧酸为CH₃COOH时，醇为2个C。

CH₃—COOCH₂—CH₃

③当羧酸为CH₃CH₂COOH时，醇为1个C。

CH₃—CH₂—COOCH₃

(4)苯环的同分异构体

苯环上存在邻、间、对三种同分异构体。

例一：书写C₆H₄Cl₂关于苯环的同分异构体。

例二：书写C₆H₃ClBrI关于苯环的同分异构体。

①Cl和Br处于邻位时。

②Cl和Br处于间位时。

③Cl和Br处于对位时。

【练习】

(1)C₅H₁₁CHO的同分异构体数目：      。

(2)C₄H₈ClBr的同分异构体数目：      。

(3)C₅H₁₀O₂关于酯的同分异构体数目：       。

(4)C₆H₃Cl₂Br的同分异构体数目：       。

【练习答案】

(1)8。(2)12。(3)9。(4)6。