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8．能否用CH₄和Cl₂按1∶1的体积比混合来制取纯净的CH₃Cl?

【答案】CH₄和Cl₂的反应是连锁反应，不可能只发生第一步取代反应，生成物为混合物，即CH₃Cl、CH₂Cl₂、CHCl₃和CCl₄四种有机物与氯化氢形成的混合物，CH₃Cl的产率低，因此不能用CH₄和Cl₂按1∶1的体积比混合来制取纯净的CH₃Cl。

9．烷烃具有怎样的结构特征？

【答案】烷烃结构中每个碳原子形成4个共价键，碳、碳之间由单键相连接成链状，碳原子的剩余价键全部与氢原子结合而达到饱和。烷烃是饱和烃，碳原子数一定的烷烃分子中氢原子数已达到最多，其他含有相同碳原子数的烃分子中的氢原子数都比烷烃少。烷烃的通式为C_nH_2n＋2(n为正整数)，符合该通式的烃一定是烷烃。碳碳结合成链状，链状不是“直线状”，而是呈锯齿状，链上还可分出支链。烷烃分子中的氢原子数一定是偶数。烷烃中碳原子与碳原子之间、碳原子与氢原子之间都以单键相连，含三个碳原子及以上的烷烃中的碳原子不在一条直线上，每个碳原子最多和与它相连的两个原子在同一平面上。

10．随着碳原子数的递增，烷烃的物理性质有什么递变规律？

【答案】随着碳原子数的增加，烷烃的状态：气态→液态→固态，熔沸点逐渐升高，密度逐渐增大。

11．烷烃一般能发生哪些化学反应？

【答案】烷烃能发生的化学反应有在空气或氧气中点燃发生氧化反应；在光照条件下，可与卤素单质发生取代反应。烷烃不能与酸性高锰酸钾反应，不要误认为烷烃不能被氧化，实际上烃的燃烧就是氧化反应。

12．己烷能否与溴水发生取代反应？溴水中加入少量己烷，充分振荡后静置，有何现象？

【答案】不能。己烷从溴水中萃取溴，静置后液体分层，上层为橙红色，下层几乎无色。

13.如何判断有机物是否互为同系物？

【答案】互为同系物的物质必须属于同一类物质、化学键类型相似、分子中各原子的结合方式相似，同系物一定具有不同的碳原子数(或分子式)、不同的相对分子质量(相差14n)。

14．如何判断有机物是否互为同分异构体？

【答案】同分异构体的判断依据是分子式必须相同而结构不同，同分异构体是原子(或原子团)的连接顺序不同，原子的空间排列不同，可以是同类物质，也可以是不同类物质。但相对分子质量相同，结构不同的化合物不一定是同分异构体，如C₈H₁₈和C₇H₁₄O。

15.如何书写烷烃的同分异构体？

【答案】遵循“主链由长到短，支链由整到散；位置由心到边，排列对邻到间”的原则。一般是先写出碳原子数最多的主链，再写出少一个碳原子的主链，另一个碳原子作为甲基(—CH₃)接在主链某碳原子上，接着写出少两个碳原子的主链，另两个碳原子作为乙基(—CH₂CH₃)或两个甲基(—CH₃)接在主链碳原子上，以此类推。

16.等效氢原子的判断方法有哪些？

【答案】所谓“等效氢”就是位置等同的氢原子。连在同一碳原子上的氢原子等效，如甲烷中的4个氢原子等效；连在同一碳原子上的甲基上的氢原子等效，如新戊烷

四个甲基等效，各甲基上的氢原子完全等效；处于对称位置上的氢原子等效，如

上图分子中的18个氢原子是等效的。烃分子中等效氢原子有几种，则该烃一元取代物就有几种同分异构体。

17.在石蜡油分解实验中，哪些现象证明生成物可能具有不同于烷烃的性质？

【答案】生成物能与酸性KMnO₄溶液和溴的四氯化碳溶液反应而使之褪色，这一点与烷烃的性质不同。

18.乙烯的结构和性质分别有什么特点？

【答案】乙烯的结构是平面形，2个碳原子和4个氢原子共处于一个平面内，因为乙烯碳碳双键中的一个键易断裂，故乙烯的特征性质是能被酸性高锰酸钾溶液氧化、易发生加成反应，乙烯的化学性质主要是由碳碳双键所决定的，与碳氢键无关

19．将乙烯通入到酸性高锰酸钾溶液中有何现象？能用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中混有的乙烯气体吗？

【答案】乙烯可使酸性高锰酸钾溶液退色，因为乙烯可被高锰酸钾氧化为CO₂，引入新的杂质，所以不能用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中的乙烯。

20.乙烯通常可与哪些物质发生加成反应？

【答案】加成反应是有机物分子中不饱和碳(双键碳或三键碳)原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应，其特点是“断一加二，都进来”，“断一”是指双键中的一个不稳定键断裂，“加二”是指加两个其他原子或原子团，每一个不饱和碳原子上各加上一个。加成反应是乙烯等不饱和烃的特征性质，乙烯通常可与H₂、Br₂、HCl、H₂O等物质发生加成反应，反应的化学方程式是

21.苯分子具有怎样的空间构型？

【答案】苯分子是平面正六边形结构。苯分子中不存在碳碳单键，也不存在碳碳双键，6个碳原子之间的化学键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的共价键，也就是存在大π键。

22.如何证明苯分子中不存在单、双键交替结构？

【答案】苯分子实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的交替结构，原因是苯分子是平面正六边形结构，分子中所有碳碳键完全相同；苯的邻位二元取代物只有一种；苯不能使溴的四氯化碳溶液、酸性KMnO₄溶液褪色。

23．苯能使溴水层褪色，能否说明苯分子结构中含有碳碳双键？

【答案】不能，原因是苯能萃取溴水中的溴而使溴水层褪色，而不是苯与溴发生化学反应。

24.苯的硝化反应属于哪种反应类型？反应中浓硫酸有何作用？选择哪种加热方式更好？

【答案】苯的硝化反应属于取代反应；浓硫酸作催化剂和吸水剂；50～60 ℃的实验温度可以选择水浴加热，水浴加热的好处是受热均匀，并且便于控制温度。

25．如何证明苯与溴单质发生的是取代反应而不是加成反应？

【答案】苯与溴单质发生取代反应时生成HBr，若发生加成反应则无HBr生成。将反应产生的气体先通过四氯化碳(除去溴蒸气，防止其与水反应生成HBr)，再通入硝酸银溶液，若产生淡黄色沉淀，说明发生的是取代反应。

26．在苯的溴代反应、硝化反应中产物都是难溶于水的液体，如何分离生成的溴苯及硝基苯？

【答案】溴苯、硝基苯都是难溶于水且比水的密度大的油状液体，因此可用分液法分离。

27.为了证明液溴与苯发生的反应是取代反应，下图所示装置A中盛有的物质是什么？

【答案】溴易挥发，生成的溴化氢中含有溴单质，溴单质也能与硝酸银溶液反应生成溴化银浅黄色沉淀，因此需要利用四氯化碳除去溴化氢中的溴。

28．甲烷、乙烯和苯在空气中燃烧时的现象有什么不同？

【答案】甲烷燃烧时火焰呈淡蓝色，乙烯燃烧时火焰明亮并带黑烟，苯燃烧时火焰明亮并带浓烟。现象不同的原因是它们含碳量不同，含碳质量分数越大，带有黑烟越浓。

29.甲烷、乙烯、苯能分别与Br₂反应吗？

【答案】甲烷与溴蒸气光照时发生取代反应，乙烯与溴水发生加成反应，苯与液溴发生取代反应需用铁粉(三溴化铁)做催化剂。

30.如何分析气态烃燃烧前后体积的变化？

【答案】在分析烃燃烧前后体积的变化时，一定要注意水(H₂O)的状态，只有在温度高于100 ℃时，水为气态。在低于100 ℃时，水为液态，此时

，

说明任何气态烃在100 ℃以下燃烧时，其体积都是减小的。

31.烃( C_xH_y)完全燃烧时耗氧量有什么规律？

【答案】物质的量相同的烃，越大，耗氧量越多，若两种烃相等，物质的量相等，则耗氧量相同。质量相同的烃，越大(相当于含氢量大)，则耗氧量越多，若两种烃的相等，质量相等，则耗氧量相同。