化学自习室移动版

一、引入卤素原子（X-）：

1、 烷烃与X₂的取代

注：一般用纯卤素（Cl₂，Br₂）,分子中的饱和C- H键都可以断裂发生取代，产物多种。

2、烯烃或炔烃 与 X2或HX的加成

一般2-4个C原子的烯烃、炔烃是气体，直接通入卤素的水溶液或CCl₄溶液就会反应；液态烯烃、炔烃滴入、振荡发生反应。

3、苯环上的取代（卤素单质，卤化铁为催化剂）

一般，苯环上H原子被卤素原子取代，需要对应的Fe^3＋盐做催化剂。

4、 醇的取代（浓的氢卤酸，加热）

5、酚与浓溴水的取代

反应位置：酚羟基的邻位和对位。

6、苯的同系物的取代（不同条件取代不同位置）

二、引入碳碳双键：

1、      炔烃的不完全加成

2、卤代烃的消去（强碱的醇溶液、加热）

记住：邻碳有H，才能消去。

3、醇的消去（浓硫酸，加热）

注意：只有乙醇消去才是170℃ 

同样：邻碳有H，才能消去。

4.新信息：羟醛缩合反应

三、引入醇羟基：

1、      烯烃与水加成

2、卤代烃的水解（强碱水溶液，加热）

3、酯的水解

4、醛或酮的还原

四、引入酚羟基：

五．引入醛基

六． 引入羧基：

1、 醛的氧化

①

②银镜反应

注意：最后加酸酸化

③与新制Cu(OH)2反应

注意：最后加酸酸化

2.醇的连续氧化（测酒驾原理）

3.苯的同系物与酸性高锰酸钾溶液反应

4.酯的水解（酸性条件/碱性条件水解后酸化）

5.碳碳双键的氧化

七．引入酯基

八．增长碳链

九．成环反应