化学自习室移动版

首页>化学实验>实验设计>

化学实验中的九分清

(一)左右要分清

(1)使用托盘天平左边放药品,右边放砝码,称为:“左物右码”。游码刻度从左到右,读数时读游码左边的刻度。

(2)中和滴定操作,要左手控制旋塞,右手摇动锥形瓶,即“左塞右瓶”。

(3)调天平零点时,左边轻时平衡螺母应向左移动;右边轻时,平衡螺母向右移动。

(4)制取气体,制取装置在左,收集装置在右,气流方向从左至右。

(5)将试管由长到短,从左到右放置在试管架。

(6)组装仪器,先低后高,从左到右将各部分联接成整体。拆卸仪器相反。

(7)用移液管取液,用右手拇指及中指拿住移液管,左手握住洗耳球。

(二)上下要分清

(1)滴定管零刻度在上面,量筒小刻度在下边。

(2)水冷凝器中的冷凝水从下边进,从上边出。

(3)分液操作时,下层液体应打开旋塞从下边放出,上层液体从分液漏斗的上口倒出。

(4)分馏时温度计的水银球要在液面上方的支管附近。

(5)有水吸收易溶气体时,气体导管要浮在液面上;用水吸收微溶气体时,气体导管要插入液面下。

(6)收集气体有向上排空气法,向下排空气法。

(三)大小要分清

(1)称重时,先估计出质量,放砝码顺序是先放大的,后放小的,再调游码。

(2)使用温度计,量筒,滴定管等,都要注意量程的大小。

(3)使用干燥管干燥气体或除杂质时,气流方向应该是从大头管进,小头管出。

(4)装入干燥管内的药品,颗粒不可太小,太小时气流不畅,太大时干燥效果不好。

(5)固体药品(粉末或块状)应保存在广口(大口)试剂瓶中,液体试剂应放在细口(小口)试剂瓶中。

(四)先后要分清

(1)制取气体时,先检查装置的气密性,后装入药品。检查装置的气密性,应先将导管插入水中,后用手掌紧贴容器的外壁。

(2)排水法收集满气体后,应先把导管移出水面,然后才熄灭火焰。

(3)氢气还原氧化铜和一氧化碳还原氧化铁,先通气(H2或CO)后点灯。停止实验时,先熄灯后停气。

(4)点燃可燃性气体(H2、CO、CH4)应先检验纯度,纯后才点燃。

(5)取用块状药品或密度较大的金属颗粒放入玻璃容器中,应先把容器横放,后把块状药品或金属颗粒放入容器口以后,再把容器慢慢地竖立起来。

(6)如果浓硫酸不慎沾到皮肤上,先迅速用布擦去,后用水冲洗,再涂上3%左右的NaHCO3溶液。

(7)用托盘天平称量物质,应先调整零点,后称量;称量时,应先在两个托盘上各放一张大小相同的同种纸,后把要称量的药品放在纸上称量;加砝码时,应先加质量大的砝码,后加质量小的砝码;称量完后,先把砝码放回盒中,后把游码移回零处。

(8)过滤操作时,应先让上层澄清溶液过滤,后才把沉淀倒入过滤器。

(9)气体中混有水蒸汽和其它杂质,若要得到纯净而干燥的气体,应先除去杂质,后除掉水蒸气。

(五)长短要分清

(1)洗气时用双导管的洗气瓶,气体应从长导管进,短导管出,即“长进短出”;而使用双导管的洗气瓶测量气体的体积时,应该“短进长出”

(2)使用长颈漏斗要通过橡皮塞,插入液面下;使用分液漏斗时要插进橡皮塞下短一些,不必插入液面内。

(六)内外要分清

测溶解度时温度计放在试管内;制硝基苯时温度计要放在试管外的水浴槽中。(有机化学中讲到)

(七)深浅要分清

(1)Na2O2粉末淡黄色,Ag3PO4黄色,AgBr浅黄色,AgI粉末黄色。

(2)使用胶头滴管一般应悬在试管口上方切勿伸到试管口内,以免沾脏滴管,但制Fe(OH)2时要用长滴管深插到液面下。

(八)浓稀要分清

(1)制H2,要用锌粒和稀盐酸或稀硫酸。

制HCl,要用MnO2和浓盐酸。

制H2S,要用FeS和稀盐酸或稀硫酸。

制CO2要用大理石和稀盐酸。

(2)CuCl2溶液,浓时绿色,稀时呈蓝色。

(九)有水无水要分清

(1)卤代烃消去反应要用固体NaOH,无水乙醇。

(2)卤代烃水解反应要用NaOH水溶液。

(3)制甲烷要用无水CH3COONa,而不是晶体CH3COONa。

(责任编辑:化学自习室)
说点什么吧
  • 全部评论(0
    还没有评论,快来抢沙发吧!