配合物的配位数介绍
时间:2022-04-06 17:34 来源:未知 作者:何清松 点击:次 所属专题: 配合物配位数
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配位数(coordination number)是中心离子的重要特征。直接同中心离子(或原子)配位的原子数目叫中心离子(或原子)的配位数。中心离子(或原子)同单基配体结合的数目就是该中心离子(或原子)的配位数。例如[Cu(NH)]SO中Cu离子的配位数为4,[Co(NH)HO]Cl中Co离子的配位数为6。中心离子(或原子)同多基配体配合时,配位数等同于配位原子数目,例如[Cu(en)]中的乙二胺(en)是双基配体,因此Cu离子的配位数为4。
中心离子的配位数一般是2、4、6,最常见的是4和6,配位数的多少取决于中心离子和配体的性质──电荷、体积、电子层结构以及配合物形成时的条件,特别是浓度和温度。
一般来讲,中心离子的电荷越高越有利于形成配位数较高的配合物。如Ag,其特征配位数为2,如[Ag(NH)];Cu,其特征配位数为4,例[Cu(NH)];Co,其特征配位数为6,例[Co(NH)HO]。但配体电荷的增加对形成高配位数是不利的,因为它增加了配体之间的斥力,使配位数减少。如[Co(HO)]同[CoCl]相比,前者的配体是中性分子,后者是带负电荷的Cl离子,使Co的配位数由6降为4。因此,从电荷这一因素考虑,中心离子电荷的增高以及配位体电荷的减少有利于配位数的增加。
中心离子的半径越大,在引力允许的条件下,其周围可容纳的配体越多,配位数也就越大。例如Al与F可形成[AlF]配离子,体积较小的B(Ⅲ)原子就只能生成[BF]配离子。但应指出中心离子半径的增大固然有利于形成高配位数的配合物,但若过大又会减弱它同配体的结合,有时反而降低了配位数。如Cd可形成[CdCl]配离子,比Cd大的Hg,却只能形成[HgCl]配离子。显然配位体的半径较大,在中心离子周围容纳不下过多的配体,配位数就减少。如F可与Al形成[AlF]配离子,但半径比F大的Cl、Br、I与Al只能形成[AlX]配离子(X代表Cl、Br、I离子)。
温度升高,常使配位数减小。这是因为热振动加剧时,中心离子与配体间的配位键减弱的缘故。
而配位体浓度增大有利于形成高配位数的配合物。
综上所述,影响配位数的因素是复杂的,是由多方面因素决定的,但对于某一中心离子在与不同的配体结合时,常具有一定的特征配位数。现将某些常见金属离子的特征配位数列于表7-2中。
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