化学自习室移动版

   有机反应中的氧化反应专指有机物分子中加入氧原子或失去氢原子的反应，还原反应专指有机物分子中失去氧原子和加入氢原子的反应。

   有机物在空气中或在氧气中燃烧，有机物分子中的碳元素转化到碳或一氧化碳或二氧化碳中去了，有机物分子中既失氧又去氢，属于氧化反应。含碳碳双键或碳碳三键的物质，如烯烃和炔烃，在一定条件下，碳碳双键或三键可一部分打开或完全断裂，引入羟基或形成醛基或羧基，发生了氧化反应。如乙烯在催化剂存在的条件下，可被氧气氧化成乙醛，乙烯与不同浓度的高锰酸钾溶液酸性溶液反应可被氧化成乙二醇或乙二醛或乙二酸甚至二氧化碳。 侧链与苯环直接相连的碳原子上有氢原子的有机物能被高锰酸钾酸性溶液氧化，侧链转化成羧基，如甲苯或乙苯都能被高锰酸钾酸性溶液氧化成苯甲酸，发生了氧化反应。醇在铜或银做催化剂的条件下可被空气中的氧气氧化成醛或酮，和羟基相连的碳原子上含一个氢原子氧化产物是酮，含两个氢原子氧化产物是醛。醇也能被高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色。酚易被空气中氧气氧化成对苯醌，如常用的苯酚显粉红色就是因为含有少量对苯醌，苯酚易跟高锰酸钾溶液反应.醛易被氧化成羧酸。醛不仅可以在有催化剂存在的条件下被空气中的氧气氧化成醛，还能被银氨溶液、新制的氢氧化铜等弱氧化剂氧化。含醛基的物质都能被高锰酸钾和溴水等强氧化剂氧化。烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、酚、醛与酸性高锰酸钾溶液的反应式在中学部要求掌握，醛与溴水的氧化反应式也不要求掌握。必须掌握的是醇醛的催化氧化，醛与银氨溶液和新制的氢氧化铜反应的化学方程式。醇的催化氧化过程是失去氢的过程，氢原子转化到水中去了，醛的催化氧化是加氧的过程，是在醛基的碳氢原子之间插入一个氧原子是醛基转化成羧基。醛跟银氨溶液和新制的氢氧化铜的反应也是加氧的过程。含碳碳双键或三键的物质、含苯环的物质、含醛基的物质与氢气的加成反应，由于是有机物分子中加入氢原子的反应，所以又是还原反应。

   有机反应中的氧化反应和还原反应都是氧化还原反应，符合有关氧化还原反应的规律，只是分析问题的角度不同，即：只考虑有机物，且只从加氧去氢和去氧加氢的角度分析。如烯烃与溴水的反应式氧化还原反应，但不能叫氧化反应，因为这过过程中不存在加氧或去氢的过程。由于有机反应中的氧化反应和还原反应属于氧化还原反应，符合氧化还原反应规律，因此，理解氧化反应和还原反应，可以运用氧化还原反应的知识。例如，醛既能被氧化成羧酸有能被还原成醇，所以醛既有还原性又有氧化性。一摩尔醛基氧化成一摩尔羧基，可得到两摩尔银，说明一个醛基转化成一个羧基失去两个电子。